Сегодня мы вынуждены просить Вас о помощи. Нашему сыну, Корбалю Артёму Вадимовичу (28.02.2015 г.р.), в 4 года диагностировали смертельное генетическое заболевание — мышечную дистрофию Дюшенна-Беккера. Дети с таким заболеванием постепенно теряют способность передвигаться, ходить, стоять, глотать и дышать, мышцы нашего сына разрушаются. Срочность сбора в том, что у Артёма сейчас кризисный возраст, когда он может…